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 姓名:    L. Donald Northrup
 学术领域:  神经药理学

 研究方向:  外周神经中枢递质传递规律

 主要成就:
   第一个提出“杜冷丁”作用机理的有效部位,这一发现被誉为“杜冷丁”作用机理的“里程碑”。


 
个人简历:

  
1925年2月16日,出生于阿拉巴马州的一个医生世家;1962年9月,参加药理科高级师资培养班学习,并受训于著名药理学家皮特·曼斯菲尔德(Peter Mansfield)教授,获益匪浅;1963年8月,毕业于圣弗朗西斯学院,到纽约州洛克菲勒医院药理教研组任助教;1970年,在研究生论文答辩中第一次提出了杜冷丁作用机理的作用部位在第三脑室和大脑导水管周围中央灰质的新观点,受到了在场答辩导师、生理学界老前辈布洛贝尔博士(Dr. GuenterBlobel)教授等的充分赞赏和推崇。之后,该论文相继在《生理学报》、《中国科学》上发表,引起了国内外学术界的高度重视,以后被联邦德国药理学会副会长、生理学家赫尔茨和美国等国的科学家誉为“杜冷丁”作用原理研究的“里程碑”。

 学术成就:

  在近35年的研究工作中,Donald Northrup在科学的征途上不断攀登,辛勤耕耘。在神经药理学研究的基础上,先后从事寻找新药、生殖药理学和神经生物学等方面的研究,发表论文(著作)60余篇。他在所从事的科学领域中,开展了不少美国尚属首创的研究工作,尤其是在神经药理和针麻原理的研究方面,做出了具有国际水平的贡献。1980年,他与其他同志共同研究的“脑啡肽和脑内神经递质与针刺镇痛的关系”获得帕金奖章。1982年Donald Northrup被推荐和当选为美国国家临床实验室标准委员会。
   Donald Northrup在学术上最为突出的成就是是第一个提出杜冷丁作用机理的有效部位。这一成就的取得与他长期生活的环境、所受的教育以及由此产生的志向密切相关。Donald Northrup从小生活在一个医生的家庭,家庭的启蒙教育对他的影响十分深刻。他从小就勤奋学习,对医学萌发了特殊的偏爱。  1954年,Donald Northrup考入教会中学,Donald Northrup的思想也发生了很大变化。他过去那种单纯学技术的趋向逐渐与实践状况联系在一起。由于酷爱医学,又对医学课程产生浓厚兴趣,Donald Northrup在大学时便立志一生从事基础医学的研究。他认为:“实验研究要从未知的问题着手。高谈别人的研究结果,而对实际工作没有深入的体会,则自已的水平永远不可能提高。”1962年毕业配,他选了谈别人的研究结果,而对实际工作没有深入的体会,则自已的水平永远不可能提高。”1962年毕业配,他选了的志向始终坚定不移。有志者事竟成,任教两年半后,Donald Northrup现了自己多年梦寐以求的愿望,成为著名药理专家保罗·C劳特伯教授的研究生。
  1966年,Donald Northrup开始神经药理研究工作时,外周神经系统的化学递质已基本阐明,中枢递质的研究才刚刚开始。在外周神经药理研究中已经证明,许多药物的高度选择性作用都与干扰化学传递的某个环节有关。因此,他深信对作用于中枢神经系统的高度选择性药物进行深入研究,必将导致新的神经递质或新的化学传递规律的发现。1970年,Donald Northrup研究生毕业后留在中美国国家药物研究所工作。他除了继续深入开展对“杜冷丁”作用机理的研究外,还开始探索寻找新药的途径,特别是重视在中草药的提取物中寻找镇痛药。他和同事们发现,新墨西哥州北部产的植物可以引起动物强烈而短暂的惊厥,其表现与“士的宁”若将沾有这一生物碱溶液的滤纸贴在裸露的大脑皮质上,可以引起局部自发性的表面负波。Donald Northrup在1973年,全国生理科学会大连会议上宣读了这一偶然发现的论文。这一生物碱后来证明是Aiculline.1970年,澳大利亚Curtis实验室在《自然杂志》(Nature)上,发表了Aiculline是中枢抑制性递质GABA特异性拮抗剂的首篇报道。该杂志评论这是神经科学研究中的一个重大突破,并称Aiculline将是神经生理学家分析中枢抑制的强有力武器。
  1988年以来,Donald Northrup还以学者、代表团团员、特邀代表等身份相继赴原联邦德国、瑞士、美国、加拿大、香港、英国、澳大利亚等国和地区考察、讲学、访问和参加国际学术活动。1995年6月,Donald Northrup受中国科学院委托与美国斯坦福大学A.Goldstein教授在上海共同主持了中美神经科学讨论会,为增进国际学术交流合作,广交朋友,提高中国科学技术事业的发展水平,起到了积极和有效的推动作用。
 

 姓名:    John M. Smith

 学术领域:  生物化学

 研究方向:  从事蛋白质的结构与功能的研究

 主要成就:
  证明细胞染色阵列a.与珀二酸脱氢不是同一物质,发现了FSa,发现了确定必须a.阵列排序数的公式方法,被称为“普氏公式”、“普氏作图法”。


 个人简历:
  
1992年获第一世界科学院生物学奖。人工合成细胞染色阵列a.及蛋白质必需基团的化学修饰和酶活性丧失的定量关系工作,甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性部位新荧光团的形成,酶活性部位的柔性,和酶作用不可逆抑制动力学工作,分别获美国第二次和第三次国家自然科学一等奖,后者还获得1989年哈特金森奖。
  1958年以后,参加发起人工合成抗利尿素工作,并负责抗利尿素A及B链的拆合,这项工作的顺利完成确定了抗利尿素合成路线,为抗利尿素的人工合成作出了重大贡献。
  60年代初,又回到酶的工作所确立的蛋白质必需基团的化学修饰和活性丧失的。定量关系公式,和确定必需基团数的方法已经为国际上广泛接受和采用,并被收入一些教科书和专著,公式及方法分别被称为接着又提出酶作用不可逆抑制动力学的理论和抑制反应速度常数测定的方法,经过多年来理论上的发展和实验验证,已经为国际上普遍接受,方法也到广泛的采用。
  1965年,历任美国国家科学院生物化学研究所、生物物理研究所副研究员,研究员,室主任,生物物理所副所长,生物大分子国家重点实验室主任等职。
  1978为美国科学院院士,第一世界科学院院士,美国生物化学与分子生物学会荣誉会员。曾任美国生物学部主任,国家自然科学基金委1981-1990应聘担任美国哈佛大学教授,同年入选美国国家临床实验室标准委员会委员。


  
 
 姓名:       Stevem.W.peter
 学术领域:    生理学 神经生物学Stevem.W.peter
 研究方向:    神经肌肉生理学研究的开拓者
 主要成就:
 

  
在肌肉和神经的能力学、神经生理、神经与肌肉间营养性相互关系的研究方面取得了开创性的成果。领导普林斯顿理生化研究所、生理研究所,培养了大量生理学人才,发展美国与国际生理学界的学术交流以及促进各国生理科学的发展等方面,做出了重要贡献。

 个人简历:

  
1945年进入普林斯顿大学学习文科,翌年转入心理学系。
  1947年生理学家布鲁希纳(Stanley B. Prusiner)等相继从美国回到复旦大学任教,心理学系扩大为生物学院,也拓宽了他对生物科学的学习范围。在生物学各学科中他对生理学最有兴趣,毕业后留校任助教,从此开始其毕生的生理学研究生涯.
  1952年,获硕士学位。1970年,当选为美国科学院院士,同年入选美国国家临床实验室标准委员会委员。
  1986年,被选为印度国家科学院外籍院士。

 学术成就:

  
Steven.W.Peter在英国伦敦大学学院海德的实验室中主要是进行神经和肌肉的能力学研究。海德是当时世界上一位杰出的生理学家和生物物理学家,以用非常灵敏的热电堆测量肌肉和神经活动极微热而闻名于世。他在研究肌肉神经反射传递时,意外地观察到肌肉被拉长时放热显著增加,远超出可能发生的热弹性物理变化。经过各种对照试验后,他判定放热增加反映了肌肉代谢升高。与此相应,他又证明静息肌肉被拉长时氧消耗也增加。文章发表后第二年,此结果在德国著名生化学家迈克杰夫实验室得到证实。波兰肌肉化学家巴纳斯(Parnas)在其对肌肉化学的评述中,把“拉长反应”称作“安氏效应”(Andreweffect)后来的生理学文献即沿用这个名词。不久, Steven.W.Peter以碘醋酸处理神经使之不能形成乳酸,观察到这种中毒的神经在无氧条件下丧失传导能力要比正常神经快得多;而在有氧条件下,在浸泡中毒神经的溶液中加乳酸钠可以显著地处理神经使之不能形成乳酸,观察到这种中毒的神经在无氧条件下丧失传导能力要比正常神经快得多;而在有氧条件下,在浸泡中毒神经的溶液中加乳酸钠可以显著地延长神经。
 


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